Logosu_100yearsAfnor_RGB_Beyaz

UNI/PdR 186: Gelecekteki 5. ve 6. Bölümler kamuoyunun görüşüne sunuldu

Facebook
E-posta
Twitter
LinkedIn
Tarımsal gıda uzmanlığı

Ekonomik faaliyetlere ilişkin idari denetimlerin basitleştirilmesine dair 103/2024 sayılı Kanun Hükmünde Kararnamenin uygulanmasını desteklemek amacıyla oluşturulan referans uygulama kılavuzu UNI/PdR 186’nın geliştirme süreci devam ediyor.

UNI, gelecekteki 5. ve 6. Bölümler için kamuoyu danışma sürecini başlatmış olup, 3 Eylül 2026 tarihine kadar görüş ve önerileri toplamaktadır. İşletmeler ve Made in Italy Bakanlığı tarafından desteklenen bu yeni bölümler, Aralık 2025’te yayınlanan kılavuzun ilk dört bölümünde zaten ana hatlarıyla belirtilen çerçeveyi genişletmektedir.

UNI/PdR 186 standardının kapsamının genişletilmesi

5. ve 6. maddeler, akredite sertifikasyon kuruluşları tarafından Sertifika Raporunun düzenlenmesi amacıyla, bir ekonomik faaliyetin “düşük” risk seviyesine sahip olarak nitelendirilebilmesini sağlayan koşulların belirlenmesi ve değerlendirilmesine ilişkin ek kriterler getirmektedir.

Aslında, 103/2024 sayılı Kanun Hükmünde Kararname ile öngörülen sistem, nesnel ve doğrulanabilir unsurlar temelinde yapılan bir değerlendirme yoluyla idari denetimleri daha orantılı ve etkili hale getirmeyi amaçlamaktadır.

UNI/PdR 186-5: kamu güvenliği

Gelecekteki UNI/PdR 186-5 standardı, kamu güvenliğine adanacaktır.

Bu belge, aşağıdakileri tehlikeye atabilecek durumları önlemeye yönelik organizasyonel gereklilikleri, tedbirleri ve prosedürleri belirleyecektir:

  • toplumsal güvenlik;
  • kamu düzeni;
  • toplumun güvenliği.

Amaç, kuruluşlara kamu güvenliği ile ilgili riskleri önleme ve yönetme kapasitelerini kanıtlamaları için yapılandırılmış kriterler sunmaktır.

UNI/PdR 186-6: kamu güvenliğinin korunması

UNI/PdR 186-6 standardı ise kamu güvenliğinin korunmasına adanacak ve özellikle aşağıdaki gibi olayların önlenmesine odaklanacaktır:

  • sahtecilik;
  • sahtecilik;
  • sahtekarlık;
  • kamuoyunu ilgilendiren belgelerin, sertifikaların ve bilgilerin kötüye kullanılması.

Bu prosedür, bilgilerin ve belgelerin güvenilirliğini tehlikeye atabilecek davranışları veya durumları önlemeye yönelik gereklilikleri belirleyerek, kurumsal süreçlerde dürüstlüğü, özgünlüğü ve izlenebilirliği teşvik etmeyi amaçlamaktadır.

Sertifika Raporunun ve Akredite Sertifikasyonun Rolü

Bu Sertifika Raporu, 103/2024 sayılı Kanun Hükmünde Kararnamenin 3. maddesinde tanımlanan sistemin merkezi bir unsurunu oluşturmaktadır.

Bu Rapor sayesinde kuruluşlar, “düşük” risk seviyesi olarak sınıflandırılmak için gerekli koşulları sağladıklarını kanıtlayabilirler. Bu bağlamda, akredite sertifikasyon, yasama organı tarafından öngörülen idari basitleştirmeyi desteklemede ve değerlendirme sürecinde yetkinlik, bağımsızlık ve güvenilirliği sağlamada stratejik bir rol üstlenir.

Halkın görüşünün alınması

Kamuoyu danışma süreci, uygulama kılavuzunun hazırlanması sürecinin temel bir aşamasını oluşturmaktadır; zira bu süreç, işletmelerin, meslek mensuplarının, uygunluk değerlendirme kuruluşlarının, kamu idarelerinin ve ilgili paydaşların görüşlerini ve teknik katkılarını sunmalarına imkân tanımaktadır.

Katkılar 3 Eylül 2026 tarihine kadar gönderilebilir. Yeni bölümlerin yayınlanması, UNI/PdR 186 standardının tamamlanma sürecinde önemli bir adımdır; bu standardın tüm yapısının 2026 yılı sonuna kadar tamamlanması beklenmektedir.

son haberler
uluslararasi ağdan

Tarımsal gıda uzmanlığı
Tayvan Bayrağı
Tayvan

ISO 14067 Standardı

ISO standardı 14067:2018產品碳足跡查證,查證範圍涵蓋健檢中心之無痛腸胃鏡,MRI,CTA,PET,以及血液透析,腹膜透析等六項醫療服務。此項查證確認該院醫療服務之碳排放數據與管理制度符合國際標準要求。 ISO 14067標準,對「新光醫院」各項醫療服務之碳足跡範圍界定、數據蒐集、計算方法及排放係數選用進行獨立評估。查證範圍涵蓋高階影像設備能源使用,RO逆滲透水處理、醫療耗材及病患交通等生命週一致性與透明度. 「新光醫院」將碳足跡管理導入醫療服務現場,透過系統化盤查掌握各項服務之碳排放熱點,為後續減碳措施提供科學依據。此項查證展現醫療機構將環境績效納入服務管理系統之具體作為。 「法標國際認證」專業查證團隊指出,醫療服務通過產品碳足跡查證,代表「新光醫院」已建立可量化、可檢視之碳管理基礎。「新光醫院」建立符合國際標準之管理,為台灣醫療產業之淨零轉型建立重要實踐案例。 「法標國際認證」長期提供產品碳足跡查證服務,協助各產業建立可信之環境促進醫療及相關產業落實低碳永續目標。

Daha fazla oku "
Tayvan

“Fobiao Uluslararası Sertifikasyon”, “Juntendo İlaç Fabrikası”nın sürdürülebilirlik raporunun üçüncü taraf doğrulamasını tamamladı

“Fobiao Uluslararası Sertifikasyon”, geçtiğimiz günlerde “Juntian Tang İlaç Fabrikası”nın sürdürülebilirlik raporuna ilişkin bağımsız üçüncü taraf doğrulama sürecini tamamladığını duyurdu ve raporda açıklanan sürdürülebilirlik performansı bilgilerinin ilgili uluslararası standartların gerekliliklerine uygun olduğunu ve güvenilirlik ile şeffaflık kriterlerini karşıladığını teyit etti.

Daha fazla oku "
Başa dön