유럽 AI 법안: ISO/IEC 42001을 통해 규제적 제약을 경쟁 우위로 전환하기

9월 28일부터 10월 2일까지, 프랑스 표준화 협회(AFNOR)가 주최한 2026년 국제표준화기구(ISO) 연례 총회가 프랑스 파리에서 성공적으로 개최되었다. AFNOR이 창립 100주년을 맞이한 가운데, 전 세계 170여 개 국가 및 지역의 표준화 기관 대표, 정책 입안자, 업계 전문가 및 산업계 대표들이 파리에 한자리에 모여, 글로벌 공통 과제에 대응하는 데 있어 국제 표준이 수행하는 핵심적인 역할을 함께 논의했다. 이번 총회의 주제는 “변화하는 세상에서 신뢰 구축(Building trust in a changing world)”이었다. 의제는 “인간과 지구”, “신흥 기술과 인공지능”,‘무역과 개발’이라는 세 가지 주요 방향으로 구성되었다. 대회 첫날에는 ISO/UNDP 53001:2026 《유엔 지속가능발전목표(SDGs) 관리 시스템—요구사항》이 발표되었으며, 이는 조직이 지속가능발전목표를 단순한 약속에서 관리·이행·측정이 가능한 행동으로 전환하는 데 도움을 준다. 또한 이번 총회에서는 개정된 ISO 9001 품질경영시스템 표준에 관한 특별 세미나를 개최하여, 품질관리가 조직이 신뢰를 전략적 우위로 전환하는 데 어떻게 기여할 수 있는지에 대해 논의했습니다. 이번 총회에서는 ISO 사무총장의 업무 보고를 청취하고, 《ISO 전략 2030》 이행 현황, 표준의 디지털 전환, 상업 정책, 2027~2029년 임기 거버넌스 임원 선거 및 2027년도 재정 예산 등 주요 거버넌스 안건을 중점적으로 심의했으며, 2026년도 로렌스 아이처 리더십상 수상 결과를 발표했다. 100년의 발전 과정에서 AFNOR는 항상 글로벌 표준화 거버넌스의 적극적인 참여자이자 핵심 추진자 역할을 해왔습니다. 회의 기간 중, AFNOR가 제안하고 ISO 회원국들의 승인을 거쳐 ISO는 기후 변화에 대응하기 위한 글로벌 표준 분야의 《파리 선언》을 공식 발표했으며, 각 회원국이 국제 표준을 바탕으로 기후 적응 능력과 발전 회복력을 강화하고, 글로벌 지속가능발전목표(SDGs)의 이행을 촉진할 것을 촉구했습니다.

‘법표국제인증’은 최근 ‘타이플라스트 바이오메디컬’이 ISO 14064-1:2018 온실가스 인벤토리 검증에 성공적으로 통과했으며, 최근 인증서 수여식을 개최했다고 발표했다. 이번 검증 결과는 해당 기업의 온실가스 배출 데이터 및 관리 시스템이 국제 표준 요건을 충족함을 확인한 것이다. 국제적으로 인정받는 제3자 검증 기관인 「법표 국제인증」은 이번 검증에서 ISO 14064-1 표준에 따라,‘타이플라스트 바이오메디컬’의 조직 경계 설정, 배출원 식별, 데이터 수집 및 계산 절차에 대해 독립적인 평가를 실시했다. 검증 과정을 통해 해당 기업이 체계적인 탄소 관리 기반을 구축했으며, 인벤토리 결과가 완전성과 신뢰성을 갖추고 있어 향후 탄소 감축 경로 수립의 근거로 활용될 수 있음이 확인되었다. ‘타이플라스트 바이오메디컬’은 지속가능한 발전을 추진하기 위해 온실가스 인벤토리 작성을 완료했을 뿐만 아니라, 순환 경제 이념을 제품 용기 회수 시스템에 반영하여 자원이 다시 순환 체계로 돌아가도록 함으로써, 원천에서부터 자원 소비와 탄소 배출을 줄이고 있다. 이 회사는 체계적인 관리를 통해 탄소 인벤토리, 탄소 감축 조치부터 자원 순환에 이르는 구체적인 노력을 보여주고 있다. ‘파비오 국제인증’의 전문 검증팀은 기업이 온실가스 인벤토리 검증을 통과했다는 것은 신뢰할 수 있는 탄소 관리 체계를 구축하여 과학적 데이터를 바탕으로 운영상의 환경 성과를 검토할 수 있음을 의미한다고 지적했다. ‘타이플라스트 바이오메디컬’은 국제 표준에 부합하는 관리 시스템을 구축함으로써 대만 바이오기술 산업의 탄소 중립 전환을 위한 중요한 실천 사례를 마련했다. ‘파바오 국제인증’은 오랫동안 온실가스 인벤토리 검증 서비스를 제공하며, 각 산업이 신뢰할 수 있는 환경 성과 데이터를 구축할 수 있도록 지원해 왔다. 앞으로도 전문적인 검증을 통해 대만 산업계가 저탄소 지속 가능성 목표를 실현할 수 있도록 지속적으로 지원할 예정이다.

「已成功通過ISO」 14067:2018產상품碳足跡查證，查證範圍涵蓋健檢中心無痛腸胃鏡、MRI、CTA、PET、以及血液透析、腹膜透析等六項醫療服務。此項查證確認該院醫療服務 際標準要求. ISO 14067標準，대신광醫院」各項醫療服務之碳足跡範圍界界定、數據蒐集、計算方法及排放係數選用進行獨立評估。查證範圍涵蓋高階影 Image設備能源使用, RO逆滲透水處理, 醫療耗材及病患交通等生命週一致性與透明titude。 「新光醫院」將碳足跡管理導入醫療服務現場，透過系統化盤查掌握各項服務之碳排放熱點，為後續減碳措施提供科學依據。此項查證證展現醫療機構將環境績效納入服務管理系統之具體統. 「법標國際認證」專業查證團隊指流，醫療服務過產product碳足跡查證，代表 「新光醫院」已建立可weight、可檢視之碳管理基礎。 「新光醫院」建立符合國際標準之管理，為台灣醫療產業之淨零轉型建立重要實踐案例。 「법標國際認證」長期提供產碳足跡查證服務,協助各產業建立可信之環境促進醫療及相關產業落實低碳永續目標.