トレーニング - CQIおよびIRCA ISO 45001労働安全衛生監査員への転換

トレーニング - CQIおよびIRCA ISO 45001労働安全衛生監査員への転換

見積依頼
本店所在地

プライバシーの保護と尊重

個人情報の取り扱いは、専門家としてAFNORグループに対してなされた依頼を検討するために必要です。適切な場合には、このデータは、お客様に商業情報をお送りするためにも使用されます。

現行の欧州規則に従い、お客様はご自身のデータへのアクセス、修正、消去、同意の撤回、処理の制限、処理への反対、およびデータの移植を行う権利を有します。

これらの権利は、AFNORのDPOにメッセージを送ることで行使することができます。

フランス語圏の方はこちらをご覧ください

英語圏の方:こちらをクリックしてください。


お客様のデータの使用およびお客様の権利の行使に関するすべての詳細情報は、AFNORグループの個人データおよびプライバシーの保護に関する憲章に記載されています。

詳しくはこちらをご覧ください。

トレーニング - CQIおよびIRCA ISO 45001転換審査員

このトレーニングの利点

  • 労働安全衛生(OHS)管理システムは、イメージと全体的なパフォーマンスの両面でメリットをもたらします。
  • OHS管理システムを改善することで、:
    • 事故や職業病の減少
    • 従業員と請負業者の予防と保護を確実にします、
    • 事故を避けるために、危険な状況に対処します、
    • 安全衛生管理の改善
    • 優れた実践を促進し、維持すること、
    • スタッフのモチベーションと労働条件の改善

このコースを修了すると、次のことができるようになります:

  • OHSマネジメントシステム監査の全過程の習得
  • CQI および IRCA OHSMS 審査員資格取得の前提条件である、CQI および IRCA ISO 45001 OHSMS 審査員転換試験に合格すること。
  • OHSマネジメントシステム監査を実施・実行するための正しい行動の採用。

 

トレーニング - CQIおよびIRCA ISO 45001転換審査員関係者は?

パート1、パート2、パート3のOHSマネジメントシステム監査を実施し、CQIおよびIRCA ISO 45001 (OHSMS)監査員になることを希望する専門家。

ISO45001及びマネジメントシステム監査に関する予備知識を有し、既に監査を実施したことがあり、他分野のCQI及びIRCA(又は同等の資格)の認定監査マネジャーコースを修了し、試験に合格した者(試験合格証明書の提出が求められます)。

審査スキルの認定を希望するすべてのOHSマネジメントシステム審査員。

さらに、研修生は以下の知識と技能を実証する必要があります:

  • 要求されるグレードにおける一般的な監査スキル
  • 監査人がOHSマネジメントシステムを調査し、適切な監査結果および結論を導き出すためのOHSマネジメント手法および技法。
  • リスクマネジメント、化学的/物理的/生物学的ハザードを含む職場の安全衛生活動、国や事業地域における法的・組織的要因など、OHSに関する技術的スキル。

登録の有効性を確認するため、研修生は上記の前提条件を満たす必要があります。

認定:CQIおよびIRCA認定審査員として登録するには、CQIおよびIRCAの前提条件についてwww.quality.org/knowledge/join-irca。

トレーニング - CQIおよびIRCA ISO 45001転換審査員コース内容

モジュール 1 > eラーニング ISO 45001, 労働安全衛生のための必須ツール

1- スタンダードの発見

  • 10 章からなる規格の構成:HLS の構成
  • 規格の範囲
  • 規格の目的

2- 基準の有用性

  • 規格がもたらす組織の変化
  • ISO 45001は何を達成できるのでしょうか?
  • 計画や目標との関連
  • 基準が労働者に与える影響(参加と協議の概念)

3- アプリケーション

  • 規格とすでにある安全規則との関連性
  • 予測と改善という概念
  • リスク管理
  • 外部企業
  • 監査と経営陣の役割
  • マネジメントレビュー

4- 最終クイズ

    • 自己評価のための5つの質問

モジュール2 > 2分以内にQseeマネジメントシステム監査の詳細を理解する(ビデオクリップ)

品質、安全、環境、エネルギー・マネジメント・システムの監査手法を理解するのに役立つ、1本2分以内のビデオシリーズです。

    1. 監査とは?
    2. なぜ監査に備えるのですか?
    3. チェックポイント
    4. 監査計画
    5. インタビューガイド
    6. オープニング・ミーティングの目的は何ですか?
    7. 監査結果の作成
    8. 監査結果の策定
    9. なぜインタビューを行うのですか?
    10. 文書化された情報
    11. 監査結論の作成方法
    12. クロージング・ミーティング
    13. なぜ監査報告書を書くのですか?
    14. 監査フォローアップ - 監査フォローアップの実施
    15. 内部監査の方法
    16. 監査人のスキルと監査チームの編成方法。

モジュール 3 (3日間) > CQIおよびIRCA OHSマネジメントシステム監査 - コンバージョン

1 - ISO 45001規格、その目的と要求事項

  • ISO 45001の知識を深め、労働安全衛生監査に関する具体的な特徴を理解します。

2 - 監査プロセス

    • 監査前の活動と範囲
    • ドキュメンタリー・レビュー
    • 監査プロセス
    • 監査報告書
    • 不適合
    • 是正措置とフォローアップ
    • 実務書類の作成
    • 録画の評価と報告書の作成
    • 結論の発表
    • スキルの復習と強化

重要

  • 研修生は、コース開始前に、招待状と一緒にEメールで送られる練習問題を解かなければなりません。
  • 試験に合格した後、CQIおよびIRCA登録監査人になるには、CQIおよびIRCAに申請し、CQIおよびIRCAの要件(www.quality.org/knowledge/join-irca)を満たす必要があります。

トレーニング - CQIおよびIRCA ISO 45001転換審査員アフノアグループを選ぶ理由

私たちはお客様の成功のために全力を尽くします。

  • 40年にわたるトレーニングの経験
  • 世界31カ所のトレーニングセンター
  • 17のeラーニングモジュール
  • 年間10,000人の研修生
  • ディプロマや資格につながるコース(ICA、IRCAなど)
  • 世界40拠点

このサービスに関する詳細、またはご質問をお聞きになりたいですか?
下記のフォームにご記入ください。

本店所在地

プライバシーの保護と尊重

個人情報の取り扱いは、専門家としてAFNORグループに対してなされた依頼を検討するために必要です。適切な場合には、このデータは、お客様に商業情報をお送りするためにも使用されます。

現行の欧州規則に従い、お客様はご自身のデータへのアクセス、修正、消去、同意の撤回、処理の制限、処理への反対、およびデータの移植を行う権利を有します。

これらの権利は、AFNORのDPOにメッセージを送ることで行使することができます。

フランス語圏の方はこちらをご覧ください

英語圏の方:こちらをクリックしてください。


お客様のデータの使用およびお客様の権利の行使に関するすべての詳細情報は、AFNORグループの個人データおよびプライバシーの保護に関する憲章に記載されています。

詳しくはこちらをご覧ください。

見積依頼
本店所在地

プライバシーの保護と尊重

個人情報の取り扱いは、専門家としてAFNORグループに対してなされた依頼を検討するために必要です。適切な場合には、このデータは、お客様に商業情報をお送りするためにも使用されます。

現行の欧州規則に従い、お客様はご自身のデータへのアクセス、修正、消去、同意の撤回、処理の制限、処理への反対、およびデータの移植を行う権利を有します。

これらの権利は、AFNORのDPOにメッセージを送ることで行使することができます。

フランス語圏の方はこちらをご覧ください

英語圏の方:こちらをクリックしてください。


お客様のデータの使用およびお客様の権利の行使に関するすべての詳細情報は、AFNORグループの個人データおよびプライバシーの保護に関する憲章に記載されています。

詳しくはこちらをご覧ください。

以下のサービスにもご興味があるかもしれません...

農業食品の専門知識

以下のサービスにもご興味があるかもしれません...

トップに戻る